Автор: kzz

ГЛАВА ПЪРВА Общи положения Чл. 1. (1) Този закон определя правата и задълженията на пациента при получаването на медицинска помощ и медицински услуги. (2) С този закон се урежда защитата на правата на пациента. (3) С този закон се уреждат последиците за пациента при неизпълнение на задълженията им. Чл. 2. Целта на този закон е да се създадат отношения на доверие между пациента и изпълнителите на медицинска помощ, като се опазва както живота и здравето, така и достойнството на пациента. Чл. 3. (1) Пациент е всяко физическо лице, което е потърсило или на което се оказва медицинска помощ или други медицински услуги. (2) Регистрацията на лицето по ал. 1 като пациент става с неговото информирано съгласие, освен в случаите, посочени със закон. Чл. 4. Гражданите имат право на здравно осигуряване, гарантиращо им достъпна медицинска помощ при условия и по ред, определени със закон. Чл. 5. Всеки пациент получава медицинска помощ в съответствие със своите здравни потребности, без каквато и да е дискриминация, основаваща се на възраст,...

Suslovni organizacii Sravnitelna tablica stanovishta po ZPZP (1) Patient organizations Sravnitelna tablica stanovishta po ZPZP_2 (1) MZ i NZOK Sravnitelna tablica stanovishta po ZPZP (1)...

Уведомяваме Ви, следното: 1.На сайта на ЕМА от 06.11.2015г. е публикувано: - Комитета за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) завърши научения анализ относно два синдрома (синдром на комплексната регионаленa болка (CRPS) и синдром на постурална ортостатична тахикардия(POTS) и ваксините за човешкия папиломен вирус (HPV). Заключението показва, че доказателствата не подкрепят причинно-следствената връзка между ваксините (Cervarix, Gardasil / Silgard и Gardasil-9) и развитието на CRPS или POTS. Следователно, няма причина да се промени начина, по който се използват ваксините или да има изменение на текущата информация за продукта. http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2015/11/news_detail_002429.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1 - EMA публикува  научен проект, които разглежда проучвания относно ефикасността след получаване на разрешение (Post-authorisation efficacy study (PAES)), за да бъде използван от фирмите за подпомагане на вземането на решения и регулирането в Европейския съюз (ЕС). Проектът се отнася  за наложени и доброволни проучвания на ефикасността след получаване на разрешение за употреба. Той е разработен в сътрудничество с държавите-членки на ЕС и други заинтересовани страни и е пуснат за тримесечено обществено допитване. Коментари...

Правна уредба При осъществяване на законодателното проучване за Правата на пациентите, бяха разгледани законодателствата на тринадесет държави от Европейския съюз. Правната уредба на материята, разгледана в настоящото проучване, е изключително разнообразна и подробна, хармонизирана със изискванията на Европейския съюз. Изключително интересен е фактът, че в някои от разгледаните държави съществува специална уредба, уреждаща в специални закони правата на пациентите, докато в други държави уредените права са разпръснати в различни общи и специални закони. В някои държави началата на правната уредба, уреждаща правата на пациента, са уредени още в Конституцията на съответната страна (Белгия,Унгария, Холандия). В държави като Великобритания и Северна Ирландия, Германия, Франция, Дания, Холандия и Унгария няма единна специална уредба на правата на пациентите, а те са уредени в различни закони общи и специални закони и кодекси – Закон за здравето (Унгария, Дания, ), Кодекс на народното здраве (Франция), Закон за националната здравна система (Великобритания и Северна Ирландия) и други. В държави като Белгия, Кипър, Израел, Норвегия, Румъния, Финландия и Чехия материята, разгледана в...

Наистина ли сме част от Европа? Присъда ли е да си пациент в България? Последният абсурд на НЗОК. Как български пари изтичат в чужбина без смисъл. Пациентски организации в подкрепа на терапията „дълбока мозъчна стимулация” при паркинсонова болест. Нова абсурдна и скандална ситуация. Европейски ден за правата на пациента – къде е България? Докога пациентите ще бъдат дискриминирани от собствената си държава и къде изтичат парите ни? На събитието присъстваха по-голяма част от пациентите, които чакат за дълбока мозъчна стимулация, заедно с оперираните вече 9 пациенти. Организатори: Асоциация „Паркинсон”, Асоциация на родители на деца с епилепсия, Съюзът на инвалидите в България, Съюзът на слепите в България, Българската асоциация за невромускулни заболявания, Асоциацията на родителите на деца с нарушено зрение, Асоциацията на родителите на деца с нарушен слух, Центърът за психологически изследвания, Националната асоциация на сляпо-глухите в България, Българска асоциация"Диабет", Националната организация "Малки български хора", Конфедерация ''Защита на Здравето'', Дружеството по неврология и УМБАЛ „Св.Иван Рилски”.Близо 60 млн. лв. е бюджетът...

10.04.2014, четвъртък 10:00ч. в БТА Участници: Петко Кенанов - председател на КЗЗ, Диана Хаджиангелова - зам. - председател на КЗЗ и председател на Асоциацията на българите, боледуващи от астма, Веска Събева - зам.- председател на Националния съвет на хората с увреждания и председател на АРДЕ, Светла Алексиева- председател на Българска асоциация «Диабет», Виолета Антонова - председател на Българската асоциация за невромускулни заболявания /БАНМЗ/, Владимир Томов - председател на Националния алианс на хората с редки болести  ...